Trabajos y Autores


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Temática:
 

• Genética comunitaria

Comportamiento de algunas variables demográficas en pacientes con Síndrome de Down en la provincia de Matanzas
Odalis Rabelo García , Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez
- Sistema Informatico PRECON para el registro del riesgo genético preconcepcional. Informe Preliminar
Miguel Rodriguez Vazquez , Reinier Martin Perez , Ruben Perez Rodriguez , Barbara Correa Jimenez
Atención genética a gestantes y recien nacidos mediante la Red Informatica SALGEN en el periodo 2009-2014
Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Patricia Rodriguez Alvariño , Alina Suarez Concepcion , Barbara Correa Jimenez , Marierki Cruz Mansito , Yuleisy Morgado Bravo , Yanetzy Zaila Lago , Ibet Gonzalez Gonzalez , Carmen Hdez De Zayas , Ania Portal Sierra , Yacmila Fdez Hdez
Intervención educativa para modificar el conocimiento sobre el riesgo preconcepcional en el CMF “Las Tablas” de noviembre 2012 a mayo del 2013. Jobabo, Las Tunas.
Eliane Rosa Llanes Machado , Bertha María Ramirez Benitez
Asesoramiento genético a una pareja con riesgo para Síndrome de Larsen. Policlínico Área III. Municipio de Cienfuegos.
Julia Surí González , Adriana Solsona Medina , Benita Beltrán González , Alief Brito Surí , María Antonia Ocaña Gíl , Yuri Martínez Rodríguez
Frecuencia de portadoras de hemoglobina S y C en gestantes del municipio Caimito, 2009- 2013.
Leticia Serrano Arzola , Haydee Guas Rodríguez , Yamilka Lazo Urquiola , Belkis Sánchez Izaguirre , Jacqueline Pérez Rodríguez , Yadira Valdés Fraser

• Genética clínica

Defectos Transversos Terminales de Miembros por exposición prenatal a misoprostol. Presentación de caso.
José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños , Beatriz Arrieta Curbelo
Genodermatosis: caracterización de los fenotipos clínicos en Camagüey. 2012 – 2014
Rosaralis Arrieta Garcia , Beatriz Mantecón Fernández , María Irene Guerrero Fernández , Héctor Pimentel Benítez
Complicaciones oftalmológicas de la Neurofibromatosis tipo 1. Presentación de tres casos.
Beatriz Loraine Dyce Gordon , Iraida Falcón Márquez
Caracterización fenotípica de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X en las familias habaneras.
Adonis Sánchez Mazorra , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Raiza Hernández Baguer , Nieves Lugo Santos , Alberto Jesús Barrientos Castaño , Beatriz Dyce Gordon

• Medicina fetal

Diagnóstico prenatal de Síndrome Meckel-Gruber. Presentación de un caso.
Beatriz Arrieta Curbelo , José Pérez Trujillo , Lázaro López Baños
Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre.
juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez

• Citogenética

Heteromorfismo del cromosoma 9 en individuos con esquizofrenia
Enny Morales Rodríguez , Beatriz Marcheco Teruel , Giselle Monzón Benítez , Anduriña Barrios Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Dany De las Nieves Milián , Yomisleydis Bravo Álvarez
Alteraciones cromosómicas en el diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Matanzas. 2008-2013.
Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Odalis Rabelo García , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez
Estratificación espacial según Riesgo de Cromosomopatias en el Diagnóstico Prenatal Citogenético (DPC). MATANZAS. Año 2008-2014 Sin título
Janice Sosa Diaz , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Bárbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Aurelio Dueñas Ruiz , Regina Yamilet Sosa Díaz
Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2008-2013.
Mayte Castro López , Odalis Rabelo García , Ana Belquis Seguí Martínez , Barbara Pérez Torres , Janice Sosa Díaz , Maida Tápanes Villalonga , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Luna Ceballos , Miriam Monzon Tortoló , Dairis Falcón , Marcos Clavelo , Yolanda López , Mariela Landa Muñiz

• Errores Congénitos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Comportamiento del diagnóstico confirmatorio de Deficiencia de Biotinidasa en el Centro Nacional de Genética Médica: 2006-2013
Jazminia Anayl Moreno Arango , Lixandra Texidor Llopiz , Ivette Camayd Viera , Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Laritza Martínez Rey , Beatriz Suárez Besil
Comportamiento del diagnóstico confirmatorio de Galactosemia en el período 2006-2013 en el Centro Nacional de Genética Médica
Lixandra Texidor Llopiz , Jazminia Anayl Moreno Arango , Ivette Camayd Viera , Yadira Valdes Fraser , Giselle Gámez Torres , Laritza Martínez Rey , Beatriz Suárez Besil
Diagnóstico de portadores de anemia por hematíes falciformes en el Centro Nacional de Genética Médica. Resultados y efectividad con la tecnología Hydrasys en el período 2008-2013.
Yadira Valdes Fraser , Jacqueline Pérez Rodríguez , Iovana Fuentes Cortés , Alina Concepción Alvarez , Beatriz Suárez Besil

• Inmunogenética

Sindrome Down. ¿Inmunodeficiencia primaria o secundaria?
Bárbara Torres Rives , Araceli Lantigua Cruz , Goitybell Martínez Téllez , Cira Rodríguez Pelier , Liliam Caridad Marín Padrón , Vicky Sánchez Rodríguaz , Denia Tasé Vila
Desarrollo de inmunoensayos para la determinación de autoanticuerpos en pacientes con enfermedades autoinmunes
Goitybell Martinez Tellez , Barbara Torres Rives , Vicky Sánchez Rodríguez
Evaluación de la respuesta frente a antígenos vacúnales en pacientes con enfermedades genéticas e inmunológica
cira rodriguez pelier , Barbara Torres Rives , Minerva Mataran Valdéz , Yaima Zúñiga Rosales
Marcadores de inmunosenescencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Danay Saavedra Hernandez , Beatriz García Verdecia , Patricia Lorenzo Luaces , Amnely González Morera

• Ética y Genética

Actitudes hacia la depresión y los estudios genéticos en una muestra de población cubana
Giselle Monzón Benitez , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Ole Mors Mors
EVALUACIÓN DE LA SATISFACCIÓN DE LOS CLIENTES DEL PROCESO ASISTENCIAL DEL CENTRO NACIONAL DE GENETICA MEDICA
Maylin Tudela Cano , Yindra Louro Provedo , María de los Ángeles González Torres , Beatriz Suárez Besil

• Educación en genética

Titulo: Programa de Bioseguridad en el servicio de Genética Medica del Hospital Pediátrico de Cienfuegos
Belkis del carmen Vidal Hernandez , Aimé Guerra Jorge , Pedro Ali Diaz Veliz Jimenez , Teresa de Jesus Velazquez Martinez , Maria Elena Lozada Añorga

• Genética y Enfermedades complejas

Marcadores genéticos en el estudio de la vía de la serotonina y la susceptibilidad a la esquizofrenia
Zoe Robaina Jiménez , Beatriz Marcheco Teruel , Teresa Collazo Mesa , Gissel Monzón benitez , Lisset E Fuentes Smith , Enny Morales Rodriguez , Lilian C Marín Padrón , Jiovanna Contreras Roura , Manuel Gomez Martínez , Antonio Caballero Moreno , Gina Madelín Galán , Danys de las Nieves Milian Cocho , Yasmany Llanes Basulto , Jaime Valenti Alonso , Rafael Ventura Pelier
Estudio de agregación familiar en gemelos afectados por Adicción al Alcohol. Holguín enero-marzo 2009.
Beatriz Suarez Besil , Beatriz Marcheco Teruel , Tania Cruz Mariño , Lisset Evelyn Fuentes Smith
Relevamiento de laboratorios de diagnóstico genético en el sector público en Argentina
Paloma Brun Delgado , Noemí Buzzalino Pécora , Sandra Rozental Fiszer , Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , Liliana Alba Tello
Cuantificación del acido 5-hidroxiindolacético en pacientes con diagnóstico de esquizofrenia.
Lilia C Marin Padrón , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Zoe Robaina Jimenez , Tatiana Acosta Sánchez , Giselle Monzón Benitez , Hilda Roblejo Balbuena , Beatriz Marcheco Teruel
Polimorfismos de la vía de la serotonina y predisposición a esquizofrenia en pacientes cubanos.
Yaima Durán Castillo , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Manuel Gómez Martín , Giselle Monzón Benitez , Kilenda Peñalver Morales
Factores genéticos y no genéticos en la etiología de la esquizofrenia, utilizando el Registro Nacional de Gemelos en Cuba
Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Marcheco Teruel

• Farmacogenética

Frecuencia del alelo CYP2D6*6 en una muestra de pacientes cubanos con esquizofrenia.
Hilda Roblejo Balbuena , Laritza del Toro Bordado , Ileana Rosado Ruíz-Apodaca , Giselle Monzón Benítez , Beatriz Marcheco Teruel , Antonio Alejandro Esperón Alvarez , Teresa Collazo Mesa , Lilia Caridad Marín Padrón

• Genética poblacional

EL REGISTRO NACIONAL DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE ARGENTINA (RENAC): OBJETIVOS Y FUNCIONAMIENTO OPERATIVO
Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , María Paz Bidondo Horno , Pablo Berbero Chouza