• Genética comunitaria
| Caracterización epidemiológica de los defectos congénitos en el municipio La Lisa. Período 2006-2012. | |
| Concepción Pelaez León , Yuselis Torres Sánchez , Keny Alfonso Díaz , María Idania Viñales Pedraza , María Ester Santana Hernández , Mabel Domínguez Mena |
| Pesquisaje prenatal de hemoglobinopatías SS y CC: 25 años de experiencia en la provincia Villa Clara. | |
| Noel Taboada Lugo , Melba Gómez Rojo , Ana E. Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , María D. Noa Machado , Gisela Noche González , Manuela Herrera Martínez |
| Caracterización de los niños y adolescentes con parálisis cerebral en el Estado Plurinacional de Bolivia. | |
| Noel Taboada Lugo , Noelya Velky Montecinos Zubieta , Odalys Bravo Téllez , Mavis A Casamajor Castillo , Clara León Mollineda , Katia Quintero Escobar , Yosnel Boligán Jomarrón |
| Comportamiento reproductivo según edad materna y el Diagnóstico Prenatal Citogenético en el municipio de Placetas. | |
| Gisela Noche González , Manuela Herrera Martinez |
| Efectividad e impacto económico del registro lineal en los resultados del programa de hemoglobinopatías. Limonar 2005-2013. | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia |
| Factores de riesgo relacionados con alfa fetoproteína séricas alteradas en Santa Clara. | |
| Sonia Yanet Chaviano Machado , Manuela Herrera Martínez , Isel Mariluz Martínez Pérez , María Isabel Martínez Leiva |
| Diagnóstico Molecular de la enfermedad de Huntington | |
| Lainet Merencio Santos , Adrián de J. González Navarro , Mercedes Arceo Álvarez , Teresa Collazo Mesa , Lídice Reyes Navarro , Manuel Gómez Martínez , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Captación precoz de lactantes con displasia de cadera detectados por consulta municipal de Genética Comunitaria. Policlínico “Carlos Verdugo” de Matanzas. | |
| Raysa Revuelta Trujillo , Mayra Mercedes Perez Quintero , Ana Belkis Horta Barrios , Elsa Luna Ceballos , Milagros Rodriguez Quintana , Ramon Revuelta Trujillo |
| Comportamiento de algunas variables demográficas en pacientes con Síndrome de Down en la provincia de Matanzas | |
| Odalis Rabelo García , Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez |
| La Genética comunitaria en el diagnostico de la situación de salud e impacto en la prevención. Santiago de Cuba, 2009/2013 | |
| dulce maria Hechavarria estenoz , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Margarita Arguelles Arza , hilda alvarez valiente , humberto gomez perez , yolanda cuadras brown , anisley frometa rente |
| SINDROME DE McCUNE ALBRIGHT: A PROPÓSITO DE UN CASO | |
| Milvia Castillo Guerrero , Alcides Ramón Díaz Martínez |
| Análisis de la situación de salud genética del municipio de Holguín 2013-2014 | |
| Ondina del carmen Arias Figueiras , Eida Ramirez Perez , Maritza Batista Salazar , Saray Rodriguez Gonzalez , Maria Teresa Dias Armas , Olga Alvares Estrabao , Magda Ortega Abreu , Maritza Cabrera Pupo , Ana Karina Leyva Pupo |
| Pautas del proceso de asesoramiento genético en un caso con Síndrome Stickler | |
| Yunia María Cardo de Armas , Daniel Quintana Hernández , Marianela Padilla Guerra , Anilda Hernández Pino , Ariadnna Bolaño Verge , María Caridad Zambrana Rojas |
| Genética Comunitaria. 10 años de experiencia. Municipio Limonar, 2004- 2013. | |
| Mirian Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| - Sistema Informatico PRECON para el registro del riesgo genético preconcepcional. Informe Preliminar | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Reinier Martin Perez , Ruben Perez Rodriguez , Barbara Correa Jimenez |
| Análisis de los resultados de la aplicación de los programas prenatales. Municipio Mayarí. Periodo 2007 – 2013. | |
| Vivian Susana Guerra Batista , Gisel Pérez Breff , Mayelín Caridad Pérez Delgado , María Mercedes Frías Fernández , Niumila Merencio Leyva |
| Estudio Molecular de Fenilcetonuria en Cuba: año 2007-2013. | |
| Kariam López Hechavarría , Yaixa Piloto Roque , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez , Lídice Reyes Navarro , Laritza Martínez Reyes |
| El programa de diagnóstico, y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos en la provincia Cienfuegos:2009-2013. | |
| Maria Antonia Ocaña Gil , Yamelis Garrido Martinez , Leydi Maria Sosa Aguila , Milagros Marlene Fragoso Alfonso , Geisa Maria Guada Alvarez |
| Evaluación del programa de diagnóstico prenatal de anomalías congénitas en el municipio Pinar del Río, 2009-2013 | |
| Dianelys Gómez Vasquez , María Beatriz Iglesias Rojas , Reinaldo Menéndez García , María del Carmen Alvárez González |
| Propuesta de Asesoramiento Genético para la atención a la Catarata Congénita familiar en la provincia de Matanzas | |
| miriam monzon tortolot , mariela landa muniz , juan carlos perdomo arrien , miladys sintes jimenez |
| Repercusión del asesoramiento genético en la conducta reproductiva de pacientes con Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. | |
| Melek Dáger Salomón , Rasife Freyre Luque , Sarah María García Espinosa |
| Comportamiento del Diagnóstico Prenatal de Defectos Congénitos Mayores en el Municipio Nueva Paz durante 2008-2013 | |
| Nancy Hernandez Hernandez , Yanine Ricardo Perez , Martha Piñeiro Perez , Martha Piñeiro Perez |
| Estudio neurocognitivo en pacientes con Neurofibromatosis tipo 1. Pinar del Río. 2004-2007 | |
| Miladys Orraca Castillo , Vivian Reigosa Crespo , Nancy Estevéz Pérez , Deysi Licourt Otero , Paulina Araceli Lantigua Cruz |
| Comportamiento de la alfa-feto-proteína elevada en gestantes del Policlínico Jose Luis Dubrocq del municipio de Matanzas, años 2011 al 2013 | |
| Ana Belkis Horta Barrios , Raysa Revuelta Trujillo , Carlos Javier Sanz Horta , Milagros Rodriguez Quintana , Ana Esther Alfonso Acosta |
| Análisis de la situación de salud genética en el municipio Frank País. | |
| yadelis maldonado martinez , Mileidis Cobas Navarro , Ana Elva Aguirre Hernández |
| Caracterización de las malformaciones congénitas mayores fetales y en recién nacidos en el municipio Lajas 2005- junio 2014. | |
| sonia caridad gonzalez sosa , mayra martinez oliver |
| Atención genética a gestantes y recien nacidos mediante la Red Informatica SALGEN en el periodo 2009-2014 | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Ruben Perez Rodriguez , Patricia Rodriguez Alvariño , Alina Suarez Concepcion , Barbara Correa Jimenez , Marierki Cruz Mansito , Yuleisy Morgado Bravo , Yanetzy Zaila Lago , Ibet Gonzalez Gonzalez , Carmen Hdez De Zayas , Ania Portal Sierra , Yacmila Fdez Hdez |
| Comportamiento e influencia de los defectos congénitos en la mortalidad infantil en el municipio Plaza de la Revolución.1983-2013. | |
| María Teresa Lemus Valdés , Idalmis Llanos Hernández |
| Evaluación del programa de prevención de anemias por hematíes falciformes desde 1989 al 2013 en Guantánamo. | |
| Norkis Campos Cuevas , Yadira Ruiz Juan , Maria Magadalena Calvo Díaz |
| Los defectos congénitos mayores en el municipio Céspedes de 2002 a 2013 | |
| Ener de Jesús Fernández Brizuela , Marlene Moreno Madrigal , Elda Ledesma León |
| Factores de Riesgo para Defectos congénitos en el Policlínico XX Aniversario, Santa Clara 2009- 2010. | |
| Caridad Ramona Fernández Tejera , Manuela Herrera Martínez , Luz Marina Pérez Rodríguez , Maitú Ríos Socarrás , Leanoska González Pérez |
| Asesoramiento genético a una pareja con riesgo para Síndrome de Larsen. Policlínico Área III. Municipio de Cienfuegos. | |
| Julia Surí González , Adriana Solsona Medina , Benita Beltrán González , Alief Brito Surí , María Antonia Ocaña Gíl , Yuri Martínez Rodríguez |
| Sindrome de Crouzon presentación de 2 casos | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Evaluacion prenatal del Riesgo Genetico y Diagnostico de defectos congenitos y enfermedades geneticas en gestantes, Matanzas 2010-2013 | |
| María de Lourdes López Soler , Juan Carlos Perdomo Arrien , Maryela Landa Muñiz , Elsa Luna Ceballos , Lizmary Zulueta López , Dayris Falcon Rodriguez , Mayte Castro López |
| Aplicación del secador de papel de filtro para la prueba de talón. Área III, Cienfuegos. | |
| Julia Surí González , Alief Brito Surí , Mairín Almeida Barrios , Ángela Terroba Campo , Regla Balmaseda Rangel , Raiza Manzano González |
| Alfafeto Proteína en suero materno elevada como predictor del bajo peso al nacer, en el municipio de Jatibonico, 2008-2012. | |
| Mercedes Sanz Hernández , Sandra Barbara Correa Jiménez , Maria del Carmen González Pernas |
| Resultados de la investigación de discapacidad en países del ALBA. | |
| Miriam Portuondo Sao , Marcia Cobas Ruiz , Francisco Morales Calatayud , Araceli Lantigua Cruz , Roberto Lardoeyt Ferrer , Emelia Icart Pereira , Aida Jordán Hernández |
• Genética clínica
| Comportamiento clínico epidemiológico de las Genodermatosis en la Provincia Holguín. | |
| Víctor Jesús Tamayo Chang , José Félix Reyes Vega , Margarita del Carmen González Pérez , Ofelia Caridad Reyes Pérez , Grettel Alfonso Pupo |
| Serie de casos con Síndrome de Bridas Amnióticas. Municipio Mayarí. 2011-2014. | |
| Gisel Pérez Breff , Vivian Susana Guerra Batista , Sandra Pérez Sánchez , Mayelín Pérez Delgado |
| Heterogeneidad clínica de las enfermedades mitocondriales. Experiencia pinareña de cinco años. | |
| Anitery Travieso Tellez , Deysi Licourt Otero , Miladys Orraca Castillo |
| Vigilancia epidemiológica de la prevalencia de malformaciones congénitas y del uso de fármacos en la gestación en Villa Clara. | |
| Manuela Herrera Martinez , Maria Dolores Noa Machado , Ana Esther Algora Hernández , María Nelia Martínez Lima , Ismary Geisha León Guicheney , Maribel Navarro Ruiz , Mildrey Vales Almodóvar , Lorna González Herrera |
| Síndrome McCune Albright: presentación de dos casos y resultados del tratamiento con bifosfonatos. | |
| Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Kalia lavaut Sánchez , Iván Hernández García , Marlén Rivero González , Julio Valcarcel llerandi |
| Extensión para el análisis estadístico de Epidemiología Genética para la solución informática SEEGEN-R. | |
| Dayana Joseph Smarth , Yudiel La Rosa González , Omar Dixán Puig Pupo , Maidelyn Padrón Rodríguez , Roberto Lardoeyt Ferrer |
| Situación de Salud Genética con un enfoque comunitario. Municipio Limonar. | |
| Raisa Reina Rubio Santos , Mirian Naranjo Arencibia , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Situación actual de la hemofilia en Cuba | |
| Dunia Castillo González , Yusselys Cabrera Payne , Kalia Lavaut Díaz , Raúl Martínez Triana , Loreta Rodríguez Pérez , Maribel Tejeda González , Aymara Baganet Cobas , Zurelis Socarrás Conde , Alberto Arencibia Nuñez , Rosa María Lam Díaz , Enrique Pérez Fuentes , Mirtha Campo Díaz , Adys Gutierrez Díaz , Nereyda Alvarez Vega , Jorge Luis Salinas González , Julio Fernández Águila , Roberto Lardoeyt Ferrer , Issel González Calzadilla |
| Caracterización epidemiológica y clínica de la discapacidad no intelectual de causa prenatal genética en la provincia de Matanzas. | |
| Maryela Landa Muñiz , María de Lourdes López Soler , Ana Belkis Horta Barrios , Amarely Aguilera Hernández , Omaida Sabatier garcia |
| Síndrome de DiGeorge. Presentacion de caso | |
| Miriam Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros de la Caridad Pérez Delgado |
| Genodermatosis: caracterización de los fenotipos clínicos en Camagüey. 2012 – 2014 | |
| Rosaralis Arrieta Garcia , Beatriz Mantecón Fernández , María Irene Guerrero Fernández , Héctor Pimentel Benítez |
| Caracterización clínico genética de las alteraciones monogénicas en la provincia de Matanzas. | |
| Elsa Juana Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrien , Dairys Laura Falcon Rodriguez , Maryela Landa Muñiz , Mayte Castro Lopez , Marìa Eugenia Dominguez Perez |
| Algoritmo para el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz en Cuba. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Araceli Lantigua Cruz |
| IMPACTO DEL DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO EN LA PREVALENCIA DEL SINDROME DE DOWN. SANTIAGO DE CUBA 2009-2013. | |
| Margarita Aurora Arguelles Arza , Dulce Ma Hechavarria Estenoz , Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , humberto pedro gomez perez |
| Discapacidad cognitiva por Síndrome Frágil X en familias del municipio Viñales, Pinar del Río. | |
| Ana Isa Morejon Alonso , Anitery Travieso Tellez , Miladys Orraca Castillo |
| Presentación de dos casos con Síndrome Richieri- Costa- Opitz. | |
| María Teresa Pérez Mateo , Norma Elena de León Ojeda , Estela Morales Peralta |
| Mosaicismo tetraploide/diploide. Presentación de un caso | |
| Alicia Martínez de Santelices Cuervo , Luis Alberto Méndez Rosado , Minerva García Rodríguez , Marilín Fleites González |
| Implante coclear en niños con Síndrome Waardenburg atendidos en el Grupo Nacional Cubano | |
| Sandra Elena Quintana Mirabal , Yesy Martín García , Gerda Alianna González Sánchez , Madelay Díaz Monterrey , Librada Pestana Aragón , Xeneida Hernández Padilla |
| ENFERMEDAD DE DERCUM, REPORTE DE DOS CASOS CLINICOS | |
| Cesar Martinez Rodriguez , Miguel Angel Enriquez Guerra , Roxana Tellez Llamas , Rodolfo Arce Romero , Trujeque Rosas Alejandra , Mariela Jimenez Gonzalez , Joana Lisa Sanluis Rodriguez , Adriana Ruiz Acuña , Jazmin Jimenez Gonzalez |
| Aspectos clínicos y genéticos en pacientes cubanos con implante coclear. | |
| María Belén Mattos Vélez , Estela Morales Peralta |
| Caracterización fenotípica y genética en pacientes con síndrome de Smith-Lemli-Opitz. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez , Lídice Peraza Cruz , Araceli Lantigua Cruz , Estela Morales Peralta , Alina García García , Norma Elena de León Ojeda , Iliana Ravelo Amargós Ravelo Amargós , Ana Esther Algora Hernández , Gretsy Arcas Ermeso , Alicia Martínez de Santelices , Sonia Caridad González Sosa |
| Fibrodisplasia Osificante Progresiva. Un diagnóstico en el período neonatal. | |
| Hilda Gertrudis Alvarez Valiente , Dulce Maria Hechavarria Estenoz , Tamara Rubio Gonzalez , Margarita Aurora Arguelles Arza , Tatiana Pantoja Gueton |
| Incisivo central único: un hallazgo raro en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Presentación de un caso. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez |
| Síndrome orofaciodigital recesivo ligado al X. Presentación de una amplia familia. | |
| Diana Martín García , Angel Aquino Perna , Miguel Rodríguez Vázquez |
| Síndrome de Deleción 18p: a propósito del diagnóstico de un caso. | |
| Mirian Naranjo Arencibia , Raisa Reina Rubio Santos , Milagros De la Caridad Perez Delgado |
| Síndrome Braquiomorfismo – Onicodistrofia – Disfalangismo con cardiopatía congénita compleja. Presentación de caso | |
| Yalili Hernández Martínez , Daniel Quintana Hernández , Norma Elena de León Ojeda , Concepción Belkis Martínez Mesa , Yunia Maria Cardo de Armas , Marianela Padilla Guerra , Ariadnna Bolaño Verger |
| Caracterización de la mortalidad infantil por defectos congénitos en el primer ano de vida en provincia Matanzas. 2009 - 2013 | |
| juan carlos perdomo arrien , Elsa Luna Ceballos , dayris laura falcon rodriguez , mariela landa muniz , maria de lourdes lopez soler , maite castro lopez , jose hernandez hernandez |
| El síndrome de las plaquetas pegajosas como causa genética de pérdidas recurrentes de embarazos | |
| Loreta Maximina Rodríguez Pérez , Dunia Castillo González , Maribel Tejeda González , Yusselys Cabrera Payne , Cristina Fonseca Polanco |
| ESTRATEGIA PARA IMPLEMENTAR EN CUBA LA ATENCIÓN MULTI E INTERDISCIPLINARIA AL PACIENTE CON SINDROME MARFAN. | |
| Jeanette Hernández Llanes , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila , Norma Elena de León Ojeda , Manuel Amador Antuña , Anette Machado García , Jorge Luis Yanes Rodríguez , Ana Marta López Mantecón , Hiram Tápanes . |
| Hipoglucemia hiperinsulínica de la infancia e hipertricosis universal: a propósito de un caso clínico | |
| María del Carmen Valdés Alonso , Paulina Araceli Lantigua Cruz , José María Basain Valdés |
| Reporte de caso con sospecha de alteración estructural en el cromosoma 18. | |
| Gretsy Arcas Ermeso , Maria Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo |
| PORFIRIA SILENTE: COMPORTAMIENTO CLINICO Y DE LABORATORIO. | |
| olga margarita agramonte llanes , CARIDAD MENÉNDEZ SAINZ , MARISOL PEÑA SANCHEZ , MAYDELIN MIGUEL MORALES , ISABEL FERNANDEZ ALMIRALL , CLAUDIA CANAAN-HADEN NAVARRO , YESY EXPOSITO DELGADO |
• Medicina fetal
| Efectividad de la ecografía del primer trimestre en el primer quinquenio de implantada en Villa Clara | |
| Lorna Gonzalez Herrera , Lourdes Rodríguez Royero , Ma Dolores Noa Machado , Manuela Herrera Martínez , Maria Elena de la Torre Santos , Ma del Pilar Valero Abreu |
| TÍTULO: Hemangiomas fetales. Presentación de una serie de 6 casos | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
| Titulo: Diagnóstico prenatal de displasias óseas. Experiencia de 15 años. | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
| Discordancia intergemelar de la Longitud Cráneo Caudal en el primer trimestre como predictor de riesgo de resultados adversos. Sancti Spíritus 2009-2013. | |
| carmen aimee gomez jimenez , Ana Cristina Valdivia Marin , Martha Iser Diaz Díaz , Osvaldo Salas Requena |
| Evaluación de calidad de la medición de Translucencia Nucal | |
| Miguel Rodriguez Vazquez , Dario Santiago Perez , Ruben Perez Rodriguez |
| Los defectos de pared anterior en el diagnóstico prenatal durante veinte años en Villa Clara. | |
| Ana Esther Algora Hernández , María Elena de la Torre Santos , Noel Taboada Lugo , Lourdes Rodrñiguez Royero , Eliecer Anoceto Armiñana , María del Pilar Valero Abreu , Lorna González Herrera |
| Evaluación del diagnóstico prenatal por ultrasonido del primer trimestre. Estudio de 6 años. Provincia Sancti - Spíritus. | |
| Ana Cristina Valdivia Marín , Martha Iser Díaz Díaz , Carmen Aimeé Gómez Jimenéz |
| 25 años de experiencia en el diagnóstico prenatal ultrasonográfico en la provincia de Matanzas. | |
| Juan Carlos Perdomo Arrien , mariela landa muniz , Elsa Luna Ceballos , Maria Eugenia Dominguez Pérez , aurora nunez portal , dayris laura falcon rodriguez , mayte castro lopez , odalys rabelo garcia , yolanda lopez alvarez , marcos clavelo chaviano , maria de lourdes lopez soler , miriam monzon tortolot , pedro de la paz muniz , martha sonia robaina castellanos , alejandrina mesa castellini |
| Diagnóstico de Quiste de Uraco discordante en gestación múltiple del primer trimestre. | |
| juan carlos perdomo arrien , Esther Maria Tristá Ricardo , dayris laura falcon rodriguez , maite castro lopez , elsa luna ceballos , sandra alba rodriguez , barbara sailé cruz , gonzalo glez rodriguez , abel semper gonzalez |
• Citogenética
| RESULTADOS DEL DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO DE 28 AÑOS EN LA PROVINCIA CAMAGÜEY | |
| Hector Ignacio Pimentel Benitez , Ana Delia Pérez Alvarez , Mayelín Andrés Fernández , Sandra Yudenia Sánchez Prado , Ursulina Suárez Mayedo , Milagros Margarita Torres Palacios , Yanelis Martha Alonso Barba , Elizabeth Angulo Cebada , Rosaralis Arrieta García , Felicia Amaralis Trull Martínez , Mabel Paz Román , Alberto Pam Pino |
| MARCADORES CROMOSÓMICOS EN LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA. | |
| Gretta Pantaleon Florido , Marlene Quesada Dorta , Luis Alberto Mendez Rosado , Calixto Hernandez Cruz , Inés Virginia Noa Hechavarría |
| FRECUENCIA DE ABERRACIONES CROMOSÓMICAS EN PACIENTES CUBANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA | |
| Gretta Pantaleon Florido , Marlene Quesada Dorta , Karina Casanueva Calero , Calixto Hernandez Cruz |
| Diagnóstico Prenatal Citogenético: experiencia de 7 años en la provincia de Sancti Spíritus, Cuba. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole |
| Las inserciones cromosómicas en el diagnóstico citogenético. | |
| Arlay Castelví López , Anduriña Barrios Martínez , Odalis Molina Gamboa , Minerva García Rodríguez , Luanda Maceira Rosales , Mercedes J Cabrera Echevarría , Elsa Ávila Santi |
| Resultado del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia Holguin, Cuba. Años 1988 - 2013 | |
| José Ramón Hernández Gil , Víctor Jesús Tamayo Chang , Orlando González Salé , María Eugenia Paneque Arias , Sonia Toranzo Cabrera , Elizabeth Fernández Coello , Amarilis López Sánchez |
| Estudios citogenéticos en tejido de Piel de pacientes en edad pediátrica. Laboratorio de Citogenética CNGM. | |
| Minerva Garcia Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Odalys Molina Gamboa , Aracelys Lantigua Cruz , Denia Tassé Vila , Alicia Martínez de Santelices , Norma Ojeda de León |
| Estimación de las frecuencias de las inversiones cromosómicas y la posible repercusión de la inversión pericéntrica del 9 en las fallas reproductivas | |
| Nereida González García , Luis Alberto Mendez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Odalys Molina Gamboa , Marilyn del Sol González , Yanairis Medina Reyes , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira Rosales , Cossette Bernal Borrero , Ursulina Suárez Mayedo , Mercedes Julia Cabrera Echevarria , Yomisleidys Bravo Alvarez |
| El diagnóstico prenatal en células en interfase por hibridación in situ. | |
| Luis Alberto Méndez Rosado , Odalis morales gamboa , Gretel Huertas Perez , Anduriña Barrios Martinez , ursulina suarez mayedo , minerva garcia rodriguez |
| Frecuencias de las duplicaciones en el estudio postnatal citogenético | |
| Graciela Patricia Torriani Mendoza , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Damarys García Gómez , Michel Soriano Torres , Luanda Maceira Rosales , Iván Hernández García , Mercedes Cabrera Echeverría , Ursulina Suárez Mayedo , Cossette Bernal Borrego , Marilyn del Sol González , Yomisleidys Bravo Alvarez , Elsa Avila Santi |
| FRECUENCIA DE MARCADORES CROMOSÓMICOS SUPERNUMERARIOS EN EL DIAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO | |
| Yanairis Medina Reyes , Luis Alberto Méndez Rosado , Elena del Monte Sotolongo , Nereida González García , Anduriña Barrios Martínez , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Damaris García Gómez , Ursulina Suárez Mayedo , Marilyn del Sol González , Luanda Maceira Rosales , Cossettte Bernal Borrego , Mercedes Julia Cabrera Echeverría , Yomisleydis Bravo Álvarez , Arlay Castelví López , Elsa Avila Santí , Odalis Molina Gamboa , Graciela Patricia Torriani Mendoza |
| Caracterización citogenética de pacientes portadores de translocación cromosómica con trastorno de la reproducción o descendencia afectada. | |
| Michel Soriano Torres , Anduriña Barrios Martínez , Luis Alberto Méndez Rosado , Enny Morales Rodríguez , Nereida González García , Arlay Castelví López , Luanda Maceira Rosales |
| Primer diagnóstico de Síndrome 18q- en la provincia de Sancti Spíritus. Cuba. | |
| Yuleiky Mira Falcón , Pedro Luis Carbonell de la Torre , Diana Martín García , Sara Yosela Roteta Martín , Kirenia Ramírez León , Edisney Martínez Rodríguez , María Margarita Alonso Mole |
| Frecuencia de deleciones cromosómicas en el diagnóstico postnatal | |
| Marilyn Del Sol González , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Elena del Monte Sotolongo , Enny Morales Rodríguez , Michel Soriano Torres , Luis Alberto Méndez Rosado , Damarys García Gómez , Yanairis Medina Reyes , Odalys Molina Gamboa , Arlay Castelvi López , Graciela Patricia Torriani Mendoza , Luanda Maceira González , Cosette Bernal Borrego , Mercedes Cabrera Echevarría , Yomisleidys Bravo Alvarez , Ursulina Suárez Mayedo , Elsa Avila Santí |
| Trisomía parcial por duplicación del brazo largo del cromosoma 16. Presentación de un caso. | |
| Pedro Luis Carbonell de la Torre , Yuleiky Mira Falcón , Mileidis Balmaseda Felipe , Sara Yosela Roteta Martín , Yoanky Ibarra Tendero , Edisney Martinez Rodríguez , Kirenia Ramírez León , María Margarita Alonso Mole , Lidice Peraza Cruz |
| Diagnóstico prenatal citogenético en muestras de vellosidades coriónicas y placentarias. | |
| María Elena de la Torre Santos , Estrella Reyes Hernández , Norbelys Hernández Aguilar |
| DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO EN INDIVIDUOS CON TRASTORNOS REPRODUCTIVOS | |
| anduriña barrios martinez , Minerva García rodríguez , ursulina Suarez Mayedo , nereida garcia gonzalez , araceli lantigua cruz , Elena del monte sotolongo , viviana vega conejo , iris rojas betancourt , olga quiñones masa , luanda maceira rosales , cossette bernal borrego , luis alberto mendez rosado , mercedes julia cabrera echevarría , marilyn del sol gonzales , enny morales rodriguez , michel soriano torres , damaris garcia gómez , yanairis medina reyes , odalis molina gamboa , arlay castelvi lopez , yomisleidis bravo alvarez , graciela patricia torriani mendoza , josé estrada ramirez , elsa avila santi |
| Alteraciones cromosómicas en el diagnóstico prenatal citogenético en la provincia de Matanzas. 2008-2013. | |
| Mayte Castro López , Janice Sosa Díaz , Odalis Rabelo García , Barbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez |
| INVERSION INUSUAL DEL CROMOSOMA 21 EN EL DAGNÓSTICO POSTNATAL CITOGENÉTICO | |
| Odalis Molina Gamboa , Luis Alberto Mendez Rosado , anduriña barrios martinez , yomisleydis bravo alvarez , maria idania viñales pedrasa , maria esther santana santana |
| Estratificación espacial según Riesgo de Cromosomopatias en el Diagnóstico Prenatal Citogenético (DPC). MATANZAS. Año 2008-2014 | Sin título |
| Janice Sosa Diaz , Mayte Castro López , Odalys Rabelo García , Bárbara Pérez Torres , Mayda Tápanes Villalonga , Ana Belkis Seguí Martínez , Aurelio Dueñas Ruiz , Regina Yamilet Sosa Díaz |
| Técnica citogenética en el biomonitoreo de trabajadores expuestos a mutagénos | |
| Mildrey Vales Almodovar , Manuela Herrera Martínez , Gisselle Pérez Machado , Maria Elena de la Torre Santos |
| Cromosomas involucrados en los reordenamientos cromosómicos estructurales en estudios prenatales y postnatales. 25 años de trabajo. | |
| Olga Luisa Quiñones Maza , Luis Alberto Méndez Rosado , Jorge Quintana Aguilar , Anduriña Barrios Martínez , Nereida González García , Michel Soriano Torres. , Enny Morales Rodríguez , Ursulina Suárez Mayedo , Minerva García Rodríguez , Marilyn del Sol González |
| Relación entre los resultados y el motivo de indicación en el diagnóstico postnatal citogenético. Matanzas. 2008-2013. | |
| Mayte Castro López , Odalis Rabelo García , Ana Belquis Seguí Martínez , Barbara Pérez Torres , Janice Sosa Díaz , Maida Tápanes Villalonga , Juan Carlos Perdomo Arrien , Elsa Luna Ceballos , Miriam Monzon Tortoló , Dairis Falcón , Marcos Clavelo , Yolanda López , Mariela Landa Muñiz |
| Comportamiento del diagnóstico prenatal citogenético en la provincia granma en el período (2001-2013). | |
| Niuka Cedeño Aparicio , Alicia Rosalina LaO Cabrera , Hibo Rosilver Moreno Massip , Dariana Cristina Espinosa Alvarez , Maria Isabel Castellá Meriño , Denice Cecilia Domínguez Paz , Dorelis Guerrero Jordan , Maria de los Ángeles López Bertot , Oneida Fernández Castillo |
| Diagnóstico prenatal de marcador cromosómico supernumerario, experiencia en Villa Clara. Años 1995 - 2013. | |
| María Elena de la Torre Santos , Ana Esther Algora Hernández , Estrella Reyes Hernández , Arlan Machado Rojas |
• Genética molecular
| Asociación de los Polimorfismos rs12953717, rs11874392 y rs4939827 en el Gen SMAD7 en Pacientes con CCR en una Población Mestiza Mexicana. | |
| Jorge Haro Santa cruz , Pablo Ruiz Flores , Yolanda Jaramillo Rodríguez , Pedro Luna Pérez , Carlos Martínez Murillo , Sergio Carnedas Cadena , Valentina Colistro . , Monica Sans . , Augusto Rojas Martínez |
| Detección de la mutación S65C para el diagnóstico molecular de Hemocromatosis tipo 1 en Cuba. | |
| Marileivis García Heredia , Claudia Barbón Sánchez , Teresa Collazo Mesa , Lídice Reyes Navarro , Manuel Gómez Martínez , Zoe Robaina Jiménez , Inés Virginia Noa Echavarría |
| Diagnóstico molecular de Fibrosis Quística en Cuba en el periodo enero 2013 hasta junio del 2014. | |
| Elvia Nelemi Santos González , Ixchel López Reyes , Manuel Gómez Martínez , Lidice Reyes Navarro Reyes Navarro , Ana V Nicot García , Claudia Barbón Sánchez , Teresa Collazo Mesa |
| Diagnóstico Molecular de Acondroplasia en Cuba del 2006-2014. | |
| yadira hernandez perez , Manuel Gómez Martínez , Lidice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa |
| Diagnóstico prenatal de la Anemia Falciforme en pacientes cubanos entre los años 2013 y 2014. | |
| Claudia Barbón Sánchez , Marileivis García Heredia , Teresa Collazo Mesa , Manuel Gómez Martínez |
| Relación de las repeticiones de mono-, di- y trinucleotidos con categorías de la Ontologia de Genes en el genoma humano | |
| Ivette Camayd Viera , Miguel Sautié Castellanos , Maria de los Ángeles Zardón Navarro , Carlos Miguel Martínez Ortiz |
| Estandarización de tres mutaciones del gen GJB2 para el diagnóstico molecular de sorderas no sindrómicas. | |
| Mercedes Caridad Arceo Álvarez , Lainet Merencio Santos , Teresa Collazo Mesa , Antonio Alejandro Esperón Álvarez , Estela Morales Peralta , Lídice Reyes Navarro |
| Diagnóstico prenatal de Fibrosis Quística en Cuba. | |
| Teresa Collazo Mesa , Ixchel López Reyes , Elvia Nelemis Santos González , Manuel Gómez Martínez , Yadira Hernández Pérez , Marileivys García Heredia , Lidice Reyes Navarro , Fidel Rodriguez Cala |
| Diagnóstico molecular de la Distrofia Muscular de Duchenne/Becker en Cuba. | |
| Ivonne Martín Hernández , Mariesky Zayas Guillot , Mariana Pita Rodríguez , Tatiana Zaldívar Vaillant |
| Estudio molecular de Hiperplasia Adrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa | |
| Adrián de Jesús González Navarro , Mercedes Arceo Alvarez , Lainet Merencio Santos , Lídice Reyes Navarro , Teresa Collazo Mesa , Elayne Esther Santana Hernández |
| Evaluación de polimorfismos del gen XRCC1 y su asociación a daño al ADN en recién nacidos y en mujeres con embarazo normal y con diagnóstico clínico de Preeclampsia | |
| Sonia Nava Salazar , Monserrat Sordo Cedeño , María Teresa Flores Dorantes , Marco Antonio Cerbón Cervantes , Jorge Valencia Ortega , Arturo Zarate Treviño , Felipe Vadillo Ortega , Patricia Ostrosky Wegman |
| Papel de la variante metabólica R230C del gen ABCA1 en la modulación de los niveles plasmáticos de glucosa por arsénico | |
| MARIA TERESA FLORES DORANTES , PATRICIA MENDOZA LORENZO , SONIA NAVA SALAZAR , PAULINA RAMOS ESPINOSA , ARTURO CEBRIAN GARCIA , GONZALO GARCÍA VARGAS , MARIANO CEBRIAN GARCÍA , MARIA TERESA VILLARREAL MOLINA , PATRICIA OSTROSKY WEGMAN |
| Utilidad de las técnicas moleculares en el asesoramiento genético del síndrome de Smith-Lemli-Opitz. | |
| Angel Alfonso Aquino Perna , Diana Martín García , Miguel Rodríguez Vázquez |
• Errores Congénitos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal
| Estrategia Preventiva para la Fucosidosis en la Provincia Holguín, Cuba. | |
| Víctor Jesús Tamayo Chang , Rafael Alfredo Llauradó Robles , Paulina Araceli Lantigua Cruz , Lazara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sánchez , María Caridad Menéndez Sainz , Grettel Alfonso Pupo |
| DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO DE ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LISOSOMAL. | |
| Lazara Emma Larrinaga Vicente , Tatiana Acosta Sanchez , Maria de la Caridad Menendez Sainz , Dialys Torres Rodriguez |
| Desarrollo de un método para el diagnóstico bioquímico de los defectos de la N-glicosilación proteica | |
| Tatiana Acosta Sánchez , Misleidy Miranda Romero , Lilia Marín Padrón , Alejandro Bermejo Valdés , Araceli Lantigua Cruz , Denia Tasé Vila |
| ESTRATEGIAS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN PROGRAMA DE PESQUISA NEONATAL EN NICARAGUA CON TECNOLOGÍA SUMA | |
| Lesley del Río Fabre , Miguel Álvarez Abreu , Yuzmán Salazar Ortiz , Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Pedro Almenares Guasch , Aramís Sánchez Gutiérrez |
| DESARROLLO, APLICACIÓN Y PERSPECTIVAS FUTURAS DE LOS DIAGNOSTICADORES PARA LA PESQUISA NEONATAL EN CUBA | |
| Ernesto Carlos González Reyes , Amarilys Frómeta Suárez , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Lesley del Río Fabre , Yileidis Tejeda Gómez , Mary Triny Segura González , Pedro Lucio Pérez Moras , Ana Luisa Arteaga Yera |
| Protocolo para el diagnóstico bioquímico de la hiperglicinemia no cetósica | |
| Jiovanna Contreras Roura , Ivette Camayd Viera , Lien Francisca Nogueras Rodríguez , Aurelio David Padrón Díaz , Guillermo Montalvan Gonzalez , Marino Hereira Tarifa , Ricardo Busto Aguiar , Dayris Laura Falcón Rodríguez , Laritza Martínez Rey , Iván Hernández García |
| ESTABILIDAD DE GALACTOSA-1-FOSFATO EN SANGRE SECA SOBRE PAPEL DE FILTRO | |
| Yileidis Tejeda Gómez , Lesley del Río Fabre , Amarilys Frómeta Suárez , Ernesto Carlos González Reyes , Elisa María Castells Martínez , Pedro Almenares Guasch , Mary Triny Segura González |
| Comportamiento del Programa de pesquisaje neonatal de errores congénitos del metabolismo en Las Tunas en los años 2011 al 2013 | |
| Madelín Rodríguez Cruz , Elibett Carcasés Carcasés , Florinda Varona De la Peña |
| Implementación de Protocolo de seguimiento Preconcepcional y Prenatal a pacientes con Fenilcetonuria | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura |
| Programa de pesquisa neonatal de Errores Congénitos del Metabolismo.Resultados de 9 años en Matanzas. | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Fernández , marlen Monzon Molina , omaida sabatier garcia , jiovanna contreras Roura |
| Evaluación neurocognitiva de niños con Fenilcetonuria en Matanzas. | |
| Dairys laura falcon rodriguez , Eldalina Rodríguez Hernández , miriela diaz bringas , marlen monzon molina , omaida sabatier garcia |
• Estrés Oxidativo y Enfermedades Genéticas
| SOBREPESO Y OBESIDAD MATERNA ANTES DEL EMBARAZO AUMENTA EL ESTES OXIDATIVO EN EL RECIEN NACIDO | |
| Rocío Sánchez Urbina , Miguel Klünder Klünder , Juan Manuel Gallardo Montoya , Jaqueline Gómez López , Patricia Guadalupe Medina Bravo , Francisco Juarez Sánchez , Matilde Galicia Esquivel , Norma Balderrabano Saucedo , Alejandra Contreras Ramos |
| Daño en el ADN de pacientes con susceptibilidad genética al cáncer | |
| Judith Pupo Balboa , Reinaldo Gutierrez Gutierrez , Anamarys Pandolfi Blanco , Aimara de Armas Santiesteban , Mildrey Casido Rodriguez , Yaisa Castillo Casaña , Araceli Lantigua Cruz , Marta Sonia Robaina Castellanos , Iris Rojas Betancourt , Neysi Luisa Suárez Perez , Ana María Gonzalez Antaya , Tatiana María Pantoja Guethon , Hilda Roblejo Balbuena , Elizabeth Cuetara Lugo , Tatiana Acosta Sanchez |
• Inmunogenética
| Evaluación de la respuesta frente a antígenos vacúnales en pacientes con enfermedades genéticas e inmunológica | |
| cira rodriguez pelier , Barbara Torres Rives , Minerva Mataran Valdéz , Yaima Zúñiga Rosales |
| Diagnóstico y evolución prenatal de dos casos de neuroblastoma adrenal. | |
| María Eugenia Domínguez Pérez , Elsa Luna Ceballos , Juan Carlos Perdomo Arrién |
• Ética y Genética
| IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD EN EL PROCESO ASISTENCIAL DEL CNGM | |
| Yindra Louro Provedo , Yania Suarez Pérez , Ivette Camayd Viera , Maylin Tudela Cano |
| Evaluación de aspectos éticos en el Asesoramiento Genético del cáncer hereditario. Instituto de Oncología. Cuba. 2012 | |
| Martha Sonia Robaina Castellanos , Geidy Vega Robaina , Alina Alerm Rodrìguez , Ubaldo Gonzàlez Pèrez , Gerardo Rogelio Robaina Castellanos |
| NECESIDAD DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS EN NEUROGENÉTICA | |
| Tatiana Zaldivar Vaillant , Gloria Esther Lara Fernández , Ivonne Martín Hernández , Mariana Pita Rodríguez , Alexis Soto Lavastida , Alexander Aroca Posso , Ana María Iglesias Rodríguez , José Vargas Díaz , Nicolás Garófalo Gómez , Lucía Margarita Novoa López , Maricela Scull Torres |
| EVALUACIÓN DE LA SATISFACCIÓN DE LOS CLIENTES DEL PROCESO ASISTENCIAL DEL CENTRO NACIONAL DE GENETICA MEDICA | |
| Maylin Tudela Cano , Yindra Louro Provedo , María de los Ángeles González Torres , Beatriz Suárez Besil |
• Educación en genética
| Titulo: Programa de Bioseguridad en el servicio de Genética Medica del Hospital Pediátrico de Cienfuegos | |
| Belkis del carmen Vidal Hernandez , Aimé Guerra Jorge , Pedro Ali Diaz Veliz Jimenez , Teresa de Jesus Velazquez Martinez , Maria Elena Lozada Añorga |
| Formación del personal de la atención primaria en materia de Genética. Experiencia de La Lisa. | |
| Keny Alfonso Díaz , Mabel Domínguez Mena , María Ester Santana Hernández , María Idania Viñales Pedraza , Yuselis Torres Sanchez |
• Manejo y Terapias en Enfermedades genéticas
| Actitudes hacia el diagnóstico presintomático en menores y el diagnóstico prenatal en familias cubanas afectadas por la Enfermedad Von Hippel Lindau. | |
| Inés Virginia Noa Hechavarría , Damaris Rizo López , Marta Llorens Núñez , Yordanka Rodríguez Tur |
| La medicina regenerativa en la osteogénesis imperfecta. | |
| Aymara María Baganet Cobas , Alina Garcia García , Porfirio Hernandez Ramirez , Norma Fernandez Delgado , Norma Elena de Leon Ojeda , Ana Iris Gonzalez Iglesias , Tania Gonzalez Suarez , Jose Armando Galvan Cabrera , Kalia Lavaut Sanchez , Mariela Forrellat Barrios |
| Desorden de la diferenciación sexual cromosómico: a propósito de un caso clínico. | |
| José María Basain Valdés , María del Carmen Valdés Alonso , Araceli Lantigua Cruz |
• Genética y Enfermedades complejas
| La heterogeneidad genética en la epilepsia. Presentación de familias. | |
| Deysi Licourt Otero , Odilkys Cala Hernández , Anitery Travieso Téllez , Miladys Orraca Castillo |
| CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICAS DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL Y FAMILIARES ATENDIDOS EN EL SERVICIO DE ONCOGENÉTICA, INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGÍA. | |
| Karel Reyes Bacardí , Martha Sonia Castellanos Robaina Castellanos , Nery González Lazo , Ibrahim Leonard Feliú |
| Marcadores genéticos en el estudio de la vía de la serotonina y la susceptibilidad a la esquizofrenia | |
| Zoe Robaina Jiménez , Beatriz Marcheco Teruel , Teresa Collazo Mesa , Gissel Monzón benitez , Lisset E Fuentes Smith , Enny Morales Rodriguez , Lilian C Marín Padrón , Jiovanna Contreras Roura , Manuel Gomez Martínez , Antonio Caballero Moreno , Gina Madelín Galán , Danys de las Nieves Milian Cocho , Yasmany Llanes Basulto , Jaime Valenti Alonso , Rafael Ventura Pelier |
| Asociación de una variante de baja frecuencia en el gen HNF1A con la Diabetes Tipo 2 en una población latina | |
| Alicia Huerta Chagoya , Karol Estrada , Ingvild Aukrust , Lise Bjorkhaug , Noel Burtt , Josep Mercader , Humberto García Ortíz , Hortensia Moreno Macías , Geoffrey Walford , Clicerio González Villalpando , Jason Flannick , Amy Williams , Michael Boehnke , Loreno Orozco , Christopher Haiman , Teresa Tusié Luna , Carlos Aguilar Salinas , David Altshuler , Pal Njolstad , Jose Florez , Daniel McArthur , Consorcio SIGMA Diabetes |
| INTERACCIÓN GENOMA AMBIENTE EN EL CÁNCER DE MAMA EN PACIENTES DEL INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGÍA Y RADIOBIOLOGÍA | |
| Pavel Noel Blanco Figueredo , Roberto Lardoeyt Ferrer , Martha Sonia Robaina Castellanos , Zodilina Valdés del Pozo |
| Polimorfismos de la vía de la serotonina y predisposición a esquizofrenia en pacientes cubanos. | |
| Yaima Durán Castillo , Beatriz Marcheco Teruel , Lisset Evelyn Fuentes Smith , Manuel Gómez Martín , Giselle Monzón Benitez , Kilenda Peñalver Morales |
| Síndrome Parry Romberg: a propósito de un caso | |
| Maria Beatriz Iglesias Rojas , Dalila del Valle Calzadilla , Araceli Lantigua Cruz |
| Factores genéticos y no genéticos en la etiología de la esquizofrenia, utilizando el Registro Nacional de Gemelos en Cuba | |
| Maidalys Bravo Ramírez , Beatriz Marcheco Teruel |
| Agrupación familiar para la hipertensión arterial en un consultorio del Policlínico “19 de Abril” Plaza de la Revolución | |
| María Teresa Lemus Valdés |
• Genética poblacional
| Asociación de variantes en el gen TCF7L2 con el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 en una población mexicana | |
| Eduardo Domínguez de la Cruz , María Cristina Revilla Monsalve , María de Lourdes Muñoz Moreno |
| EL REGISTRO NACIONAL DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE ARGENTINA (RENAC): OBJETIVOS Y FUNCIONAMIENTO OPERATIVO | |
| Rosa Liascovich Winogora , Boris Groisman Kleiner , María Paz Bidondo Horno , Pablo Berbero Chouza |
| ANÁLISIS DE VARIANTES GENETICAS EN ADIPONECTINA, RECEPTOR DE LEPTINA Y FTO EN INDIVIDUOS CON SÍNDROME METABÓLICO | |
| Fred Luque Ortega , Guadalupe Valdez Zazueta , María Torres Duarte , Diana Medina Bastidas , Verónica Picos Cárdenas , Ignacio Osuna Ramírez , Eliakym Arámbula Meraz |
| ANÁLISIS DE LOS MICROSATÉLITES AC Y CTT DEL GEN G6PD EN MEXICO | |
| Saúl Armando Beltrán Ontiveros , Fred Luque Ortega , Noemí García Magallanes , Guadalupe Valdez Zazueta , Verónica Picos Cárdenas , María Torres Duarte , Eliakym Arámbula Meraz |
| Agregación familiar y heredabilidad en genealogías de individuos longevos y centenarios respecto a población abierta con alta proporción de envejecimiento | |
| Manuela Herrera Martinez , Mildrey Vales Almodóvar , Ma Dolores Noa Machado , Douglas Fernández Carballo , Kenia Estrada López |
| Análisis del polimorfismo G-2548A del gen LEP y su asociación con obesidad en niños escolares de la cuidad de Culiacán, Sinaloa, México. | |
| Fernando Pedraza Leyva , Manuel Pérez Villarreal , Diana Medina Bastidas , Daniela Moreno Mascareño , Fred Luque Ortega , Javier Magaña Gómez , María Torres Duarte , Verónica Picos Cárdenas , Eliakym Arámbula Meraz |